Autoritățile americane (FPA) au autorizat dispozitivele IQOS ca produse cu risc modificat de expunere la substanțe toxice

Agenția Federală pentru Hrană și Medicamente a Statelor Unite (FDA) a autorizat, ieri, comercializarea sistemului de încălzire a tutunului IQOS al Philip Morris Products, incluzându-l în categoria de ”produse din tutun cu risc modificat (MRTP)”, potrivit unui comunicat al agenției americane.

Conform informațiilor publicate chiar pe site-ul FDA, ”acesta este al doilea set de produse aprobate vreodată de agenție  și primele produse din tutun care primesc  ordine ”de modificare a expunerii”, care permit comercializarea unui produs conținând un nivel redus sau care prezintă o expunere redusă la o substanță sau care nu includ substanța respectivă, atunci când emiterea unui ordin este așteptată să fie în beneficiul sănătății populației”.

Reprezentanții FDA  au precizat și că autorizarea acestor produse impune companiei să efectueze ”o supraveghere post-comercializare și studii”, pentru a determina dacă produsele din categoria MRTP continuă să fie corespunzătoare, ”inclusiv evaluarea potențialului unei utilizări mai mari în rândul tinerilor”.