Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat un tratament mult-așteptat pentru Alzheimer

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) revine asupra avizului inițial și decide să acorde autorizația de introducere pe piață a Leqembi (lécanemab) pentru tratamentul tulburărilor cognitive ușoare cauzate de boala Alzheimer.

Dar medicamentul vizează numai  pacienții cu o singură copie a genei ApoE4 (sau fără copii). Această genă este cunoscută ca unul dintre factorii de risc majori pentru dezvoltarea bolii.

Beneficiile medicamentului sunt superioare riscurilor, dar numai în cazul anumitor pacienți. De ce? Sunt mai puțin probabile efecte secundare grave în urma folosirii Leqembi decât la pacienții care au două copii ale ApoE4. Cercetătorii vorbesc despre ”anomalii imagistice legate de amiloid (ARIA),  ceea ce înseamnă inflamare și  o sângerare potențială la nivelul creierului. Este motivul pentru care, până acum,  Agenția Europeană a Medicamentului a dat aviz negativ privind comercializarea.